Tweet
PKU HASTALARININ YAŞAM KAYNAĞI DÜŞÜK PROTEİNLİ ÜRÜNLER ARTIK CARREFOURSA REYONLARINDA
Türkiye'de faaliyete geçtiği yıldan bu yana "sağlıklı ve iyi
beslenme" politikasıyla hareket ederek birçok sosyal sorumluluk
projesine imza atan CarrefourSA, Türkiye'de bir ilke imza atarak
Fenilketonüri (PKU) hastalarının tükettiği düşük proteinli ürünlerin
satışına başlıyor.
Türkiye'nin lider perakende markalarından CarrefourSA, kalıtımsal
bir metabolik hastalık olan ve bebek yaşlardan itibaren özel diyeti
yapılmadığı takdirde nörolojik gelişim geriliğine yol açan
Fenilketonüri (PKU) hastalarının ihtiyacı olan düşük proteinli
ürünlere reyonlarında yer vermeye başlıyor. PKU hastası çocuklar için
hayati önem taşıyan bu ürünlerin Türkiye'de ilk kez CarrefourSA
reyonlarında yer alacak olması 11 Aralık Salı günü İstanbul
Levent'teki Edition Otel'de CarrefourSA Kurumsal İlişkiler ve Hukuk
Direktörü Merter Özay, İstanbul PKU Aile Derneği Başkanı Deniz Yılmaz
Atakay, İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı Hastalıkları
Anabilim Dalı Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr.
Mübeccel Demirol ve Dr. Pedagog Yüksel Seçkin'in katılımıyla
düzenlenen basın toplantısı ile duyuruldu.
CarrefourSA Kurumsal İlişkiler ve Hukuk Direktörü Merter Özay:
"Düşük proteinli ürünlere reyonlarımızda yer vererek Türkiye'de bir
ilke imza atıyoruz"
Daha önce Çölyak ve Diyabet hastası çocukların beslenmelerine
destek olmak amacıyla reyonlarında yer verdiklerini belirten
CarrefourSA Kurumsal İlişkiler ve Hukuk Direktörü Merter Özay,
Türkiye'de 20 bine yakın Fenilketonüri (PKU) hastası çocuk olduğunu ve
bu çocuklara yönelik olarak temin etmede büyük bir sıkıntı yaşadıkları
düşük proteinli ürünlere reyonlarında yer vermekten büyük bir mutluluk
duyduklarını dile getirerek "PKU hastalığı, doğumla birlikte teşhis
edilebilen ve nadir kalıtsal metabolik hastalıklardan biri olarak özel
diyeti yapılmadığı takdirde nörolojik gelişim geriliğine yol açan bir
hastalık. Her biri Türkiye'nin geleceği olan PKU hastası çocuklarımız
özel bir diyetle besleniyorlar. Ancak bu süreçte tüketmeleri gereken
gıdaları yurt dışından ithal ederek sağlayabiliyorlar.
CarrefourSA olarak bu noktada sosyal sorumluluk bilinciyle hareket ederek
çocuklarımıza bir nebze de olsa destek verebilmek adına düşük
proteinli bu özel ürünleri, Türkiye'nin dört bir yanındaki
mağazalarımızda yer alacak özel reyonlarda sunmaya başlıyoruz. Bu
anlamda Türkiye'de bir ilke imza atarken PKU'lu çocuklarımızın
geleceğe yönelik sosyal hayatlarını da hep birlikte kurtarmış
olacağız" dedi.
"Çocuklarımızın beslenmeyle ilgili yaşadığı sıkıntılara dair
sosyal sorumluluk projelerini hayata geçirmeye devam edeceğiz"
CarrefourSA'nın kurulduğu ilk yıldan beri bilhassa benimsediği,
sorumluluk aldığı ve üzerinde çalışmalar yürüttüğü "sağlıklı ve iyi
beslenme" politikası çerçevesinde her bütçeye uygun sunduğu ürün
yelpazesi ile gerekli ürünlerin herkes için ulaşılabilir olmasını
sağladığını hatırlatan Merter Özay, şunları dile getirdi "Sosyal
sorumluluk bilinciyle üzerine eğildiğimiz ve hayata geçirdiğimiz bu
proje ile PKU hastalığına ilişkin farkındalık yaratmak istiyoruz.
Çünkü PKU, insana verdiği zararları engellenebilir bir hastalıktır ve
inanıyoruz ki bunu engellemek de bizim elimizde… Bundan sonraki
süreçlerimizde Türkiyemizin geleceği çocuklarımızın beslenme konusunda
yaşadığı sıkıntılara ilişkin sosyal sorumluluk projelerini hayata
geçirmeye devam edeceğiz."
İstanbul PKU Aile Derneği Başkanı Deniz Yılmaz Atakay:
"CarrefourSA'nın bu özel ürünlere reyonlarında yer verecek olmasıyla
çocuklarımız hayatlarını idame ettirebilecekler"
Türkiye'de doğumdan sonra bebeğin topuğundan bir damla kan ile
teşhis edilen ve kısaca PKU diye vurgulanan yaklaşık 20 bin
Fenilketonüri hastası bulunduğunu belirten İstanbul PKU Aile Derneği
Başkanı Deniz Yılmaz Atakay "PKU, yetim hastalık sayılan ve özel bir
diyetle beslenilmesi gereken bir hastalık. Özel bir şekilde
beslenilmediği taktirde zeka ve nörolojik geriliğe yol açabiliyor.
Hastalık sahipleri olarak bizler her yere termosla gidiyoruz, her
yere yanımızda özel yiyecekler götürüyoruz, içeri yiyecek alınmayan
yerlerde dakikalarca durumumuzu izah ediyoruz, karşımızdaki kişiyi
inandırmaya çalışıyoruz ama yetmiyor. Çünkü bu hastalıklar bilinmiyor
ve tanınmıyor. PKU hastalarının tüketmek zorunda oldukları, düşük
proteinli gıdaların tamamı ithal ediliyor, ithalat süreçleri maalesef
çok uzun sürüyor. Ancak artık CarrefourSA'nın düşük proteinli ürünlere
reyonlarında yer verecek olmasıyla çocuklarımız, sağlıklı bir şekilde
beslenebilecekler ve hayatlarını idame ettirebilecekler. Çocuklarımıza
sağlıklı beslenmeyi aşılayan ve projemize inanan CarrefourSA
yönetimine teşekkür ediyor, yapacağımız tüm çalışmaların örnek teşkil
ederek ülke geneline yayılmasını diliyorum" dedi.
Türkiye'de faaliyete geçtiği yıldan bu yana "sağlıklı ve iyi
beslenme" politikasıyla hareket ederek birçok sosyal sorumluluk
projesine imza atan CarrefourSA, Türkiye'de bir ilke imza atarak
Fenilketonüri (PKU) hastalarının tükettiği düşük proteinli ürünlerin
satışına başlıyor.
Türkiye'nin lider perakende markalarından CarrefourSA, kalıtımsal
bir metabolik hastalık olan ve bebek yaşlardan itibaren özel diyeti
yapılmadığı takdirde nörolojik gelişim geriliğine yol açan
Fenilketonüri (PKU) hastalarının ihtiyacı olan düşük proteinli
ürünlere reyonlarında yer vermeye başlıyor. PKU hastası çocuklar için
hayati önem taşıyan bu ürünlerin Türkiye'de ilk kez CarrefourSA
reyonlarında yer alacak olması 11 Aralık Salı günü İstanbul
Levent'teki Edition Otel'de CarrefourSA Kurumsal İlişkiler ve Hukuk
Direktörü Merter Özay, İstanbul PKU Aile Derneği Başkanı Deniz Yılmaz
Atakay, İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı Hastalıkları
Anabilim Dalı Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr.
Mübeccel Demirol ve Dr. Pedagog Yüksel Seçkin'in katılımıyla
düzenlenen basın toplantısı ile duyuruldu.
CarrefourSA Kurumsal İlişkiler ve Hukuk Direktörü Merter Özay:
"Düşük proteinli ürünlere reyonlarımızda yer vererek Türkiye'de bir
ilke imza atıyoruz"
Daha önce Çölyak ve Diyabet hastası çocukların beslenmelerine
destek olmak amacıyla reyonlarında yer verdiklerini belirten
CarrefourSA Kurumsal İlişkiler ve Hukuk Direktörü Merter Özay,
Türkiye'de 20 bine yakın Fenilketonüri (PKU) hastası çocuk olduğunu ve
bu çocuklara yönelik olarak temin etmede büyük bir sıkıntı yaşadıkları
düşük proteinli ürünlere reyonlarında yer vermekten büyük bir mutluluk
duyduklarını dile getirerek "PKU hastalığı, doğumla birlikte teşhis
edilebilen ve nadir kalıtsal metabolik hastalıklardan biri olarak özel
diyeti yapılmadığı takdirde nörolojik gelişim geriliğine yol açan bir
hastalık. Her biri Türkiye'nin geleceği olan PKU hastası çocuklarımız
özel bir diyetle besleniyorlar. Ancak bu süreçte tüketmeleri gereken
gıdaları yurt dışından ithal ederek sağlayabiliyorlar.
CarrefourSA olarak bu noktada sosyal sorumluluk bilinciyle hareket ederek
çocuklarımıza bir nebze de olsa destek verebilmek adına düşük
proteinli bu özel ürünleri, Türkiye'nin dört bir yanındaki
mağazalarımızda yer alacak özel reyonlarda sunmaya başlıyoruz. Bu
anlamda Türkiye'de bir ilke imza atarken PKU'lu çocuklarımızın
geleceğe yönelik sosyal hayatlarını da hep birlikte kurtarmış
olacağız" dedi.
"Çocuklarımızın beslenmeyle ilgili yaşadığı sıkıntılara dair
sosyal sorumluluk projelerini hayata geçirmeye devam edeceğiz"
CarrefourSA'nın kurulduğu ilk yıldan beri bilhassa benimsediği,
sorumluluk aldığı ve üzerinde çalışmalar yürüttüğü "sağlıklı ve iyi
beslenme" politikası çerçevesinde her bütçeye uygun sunduğu ürün
yelpazesi ile gerekli ürünlerin herkes için ulaşılabilir olmasını
sağladığını hatırlatan Merter Özay, şunları dile getirdi "Sosyal
sorumluluk bilinciyle üzerine eğildiğimiz ve hayata geçirdiğimiz bu
proje ile PKU hastalığına ilişkin farkındalık yaratmak istiyoruz.
Çünkü PKU, insana verdiği zararları engellenebilir bir hastalıktır ve
inanıyoruz ki bunu engellemek de bizim elimizde… Bundan sonraki
süreçlerimizde Türkiyemizin geleceği çocuklarımızın beslenme konusunda
yaşadığı sıkıntılara ilişkin sosyal sorumluluk projelerini hayata
geçirmeye devam edeceğiz."
İstanbul PKU Aile Derneği Başkanı Deniz Yılmaz Atakay:
"CarrefourSA'nın bu özel ürünlere reyonlarında yer verecek olmasıyla
çocuklarımız hayatlarını idame ettirebilecekler"
Türkiye'de doğumdan sonra bebeğin topuğundan bir damla kan ile
teşhis edilen ve kısaca PKU diye vurgulanan yaklaşık 20 bin
Fenilketonüri hastası bulunduğunu belirten İstanbul PKU Aile Derneği
Başkanı Deniz Yılmaz Atakay "PKU, yetim hastalık sayılan ve özel bir
diyetle beslenilmesi gereken bir hastalık. Özel bir şekilde
beslenilmediği taktirde zeka ve nörolojik geriliğe yol açabiliyor.
Hastalık sahipleri olarak bizler her yere termosla gidiyoruz, her
yere yanımızda özel yiyecekler götürüyoruz, içeri yiyecek alınmayan
yerlerde dakikalarca durumumuzu izah ediyoruz, karşımızdaki kişiyi
inandırmaya çalışıyoruz ama yetmiyor. Çünkü bu hastalıklar bilinmiyor
ve tanınmıyor. PKU hastalarının tüketmek zorunda oldukları, düşük
proteinli gıdaların tamamı ithal ediliyor, ithalat süreçleri maalesef
çok uzun sürüyor. Ancak artık CarrefourSA'nın düşük proteinli ürünlere
reyonlarında yer verecek olmasıyla çocuklarımız, sağlıklı bir şekilde
beslenebilecekler ve hayatlarını idame ettirebilecekler. Çocuklarımıza
sağlıklı beslenmeyi aşılayan ve projemize inanan CarrefourSA
yönetimine teşekkür ediyor, yapacağımız tüm çalışmaların örnek teşkil
ederek ülke geneline yayılmasını diliyorum" dedi.